От производства до упаковки
Для упаковки продукции в фармацевтической промышленности zenon предлагает инновационные и передовые решения для управления, контроля и визуализации машин и оборудования. zenon отслеживает, контролирует, визуализирует и сохраняет данные в соответствии с международными требованиями в фармацевтической промышленности. Естественно, это касается и упаковочных систем. Соответствующие стандартам решения являются масштабируемыми, поэтому вы можете постоянно улучшать и расширять свои производственные процессы.
Точность данных
zenon предлагает вам множество функций и возможностей для визуализации. Независимый от оборудования доступ к визуализации, сигналам тревоги или показателям также может быть выполнен удаленно, например, Вы можете получить доступ к процессу через HTML5 и обычный браузер. Это повышает мобильность, и каждый участвующий в процессе получает именно ту информацию, которая ему нужна для выполнения задачи - ни больше, ни меньше. Администрирование пользователей полностью интегрировано и ограничивает права доступа в соответствии с ролью оператора, предотвращая преднамеренное или непреднамеренное вмешательство.
zenon объединяет технологии
Благодаря многочисленным драйверам вы можете интегрировать системы упаковки с различными ПЛК, приводами, измерительным оборудованием, системами контроля и видеонаблюдения. Вы будете распознавать связи и зависимости, что позволит вам оптимизировать процессы и получить еще больше от вашего оборудования. zenon не делает различий между оборудованием снятым с производства или уже смонтированным и готовым к работе. Это дает вам целостное представление обо всем процессе производства, включая упаковку.
Интернациональный подход в zenon
zenon может работать на международном уровне - это означает поддержку при проектировании множества различных ПЛК-систем. Единицы измерения и языки могут быть изменены в готовом приложении во время текущей работы и система может быть адаптирована к потребностям клиента или к региональным требованиям.
Комплексный подход
zenon отвечает высочайшим требованиям к качеству и надежности и предлагает в качестве стандарта полное соответствие FDA 21 CFR Части 11. Будь то автономная или интегрированная система, она включает в себя хронологический список событий, журналы испытаний, аварийные сигналы, историю, контроль доступа, экспорт данных, отчеты и многое другое. Заявки также соответствуют Приложению 11 руководящих принципов ЕС GMP. Как конфигурируемая система, она отвечает требованиям Категории 4 программного обеспечения GAMP5, обеспечивая экономичное, безупречное и эффективное соответствие для каждого проекта.
